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無癥狀和輕度COVID-19患者的SARS-CoV-2抗體動力學

發(fā)表時間:2022-07-18

對入選的11766名從流行病學角度疑似個體進行了廣泛篩選,發(fā)現(xiàn)并招募了63名無癥狀個體。將63例健康人和51例無任何既往病癥的輕度患者作為對照。使用SARS‐CoV‐2蛋白質(zhì)組微陣列進一步檢測血清IgM和IgG譜,并通過假病毒中和測定系統(tǒng)檢測中和抗體。通過暴露時間或癥狀發(fā)作來分析抗體的動力學。核酸檢測 (NAT) 和IgM抗體的血清學檢測相結合,發(fā)現(xiàn)了63例無癥狀中55.5%的感染者,與單獨使用NAT(發(fā)現(xiàn)19%的感染者)相比,顯著提高了檢測靈敏度。血清蛋白質(zhì)組微陣列分析表明,在SARS‐CoV‐2的20種蛋白質(zhì)中,無癥狀者主要產(chǎn)生針對S1和N蛋白質(zhì)的IgM和IgG抗體。與強而持久的N特異性抗體不同,S1特異性IgM反應在無癥狀個體中最早出現(xiàn)于暴露后的第七天,在17天到25天可達到峰值,然后在兩個月內(nèi)消失。由于IgM抗體快速出現(xiàn)和消失,S1特異性IgM抗體有助于早期識別感染個體,可作為早期診斷生物標志物。11.8%(6/51)輕癥患者和38.1%(24/63)無癥狀的個體未產(chǎn)生中和抗體。與輕度患者相比,無癥狀個體引起的S1特異性IgM和中和抗體反應較弱。無癥狀個體中的S1特異性IgM / IgG反應和中和抗體滴度在兩個月內(nèi)逐漸消失。我們的發(fā)現(xiàn)可能對無癥狀COVID-19感染的定義,診斷,血清學調(diào)查,公共衛(wèi)生和免疫策略具有重要意義。
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患有COVID-19肺炎的母親出生的嬰兒體內(nèi)存有抗體

發(fā)表時間:2022-07-18

該研究發(fā)現(xiàn)在6名確診COVID-19的母親中,新生兒的血清或咽拭子中核酸檢測結果為陰性,提示未感染SARS-CoV-2。但是在新生兒血液樣品中檢測到新冠病毒特異性抗體,5名嬰兒的IgG濃度升高,2名嬰兒IgG和IgM濃度高于正常水平(<10 AU / mL)。3名嬰兒的IgG水平升高(75.49,73.19,51.38 AU/ mL),但IgM水平正常;其中3位母親IgG水平升高,IgM水平也升高。所有嬰兒炎性細胞因子IL-6均顯著升高。截至2020年3月8日,5名嬰兒均未出現(xiàn)任何癥狀。但是在2例嬰兒中檢測到IgM抗體(IgM抗體通常不會從母親轉(zhuǎn)移到胎兒,因為其具有較大的分子結構),這表明可能存在母嬰垂直傳播。這些發(fā)現(xiàn)對于了解母親感染SARS-CoV-2的嬰兒血清學特征非常重要,因此有必要進行進一步的研究。
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感染過新冠病毒的新冠肺炎患者和采取免疫抑制方案的患者進行肝移植后,會抑制新冠疫苗接種的效果

發(fā)表時間:2022-07-18

研究背景和目的:新冠疫苗在肝移植 (LT) 受者中的長期免疫原性未知。該研究旨在評估輝瑞-BioNTech? BNT162b2疫苗在 LT 接受者中與對照組相比的長期抗體反應。方法:LT 受者在第一次和術后接種第二劑疫苗1、4 和 6 個月接受抗SARS-CoV-2抗受體結合域蛋白 IgG(抗 RBD)和抗核衣殼蛋白 IgG 抗體(抗 N)測量。結果:招募了143 名LT 受試者和58名對照。在基線時,與陰性對照相比,131/143 (91.6%) 的LT 接受者檢測出抗N 陰性,12/143 (8.4%) 檢測呈陽性(COVID-19恢復)。在COVID-19 初治者中,22.1% 在第一次疫苗接種后1個月出現(xiàn)抗RBD陽性,而 66.4%、77% 和 78.8% 在第二次疫苗接種后1、4 和 6 個月出現(xiàn)。相反,所有的對照在4個月時呈陽性 (p <0.001)。在 COVID-19 初治組第二次疫苗接種后4個月的中位抗RBD滴度(32 U/ml)中顯著低于對照組(852 U/ml,p <0.0001)。較高的霉酚酸酯 (MMF) 日劑量 (p <0.001)、較高的腹水頻率 (p = 0.012) 和較低的血清白細胞計數(shù) (p = 0.016) 是6個月時抗RBD陰性的獨立預測因素。結論:在COVID-19 初治LT接受者中,抗 SARS-CoV-2 疫苗接種的免疫原性顯著低于對照組。 霉酚酸酯 (MMF)是SARS-CoV-2 初治患者疫苗接種失敗的主要決定因素。
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印度南部馬杜賴第一波流行期間新冠病毒感染和死亡率:前瞻性的主動監(jiān)測研究

發(fā)表時間:2022-07-18

該研究于2020年10月19日至2020年11月5日期間,通過大規(guī)模橫斷面調(diào)查,對印度泰米爾納德邦馬杜賴地區(qū)38個集群的不同人群(旅行者、一線工作人員、實驗室確診的新冠病例的接觸者、隔離區(qū)的居民、接受醫(yī)療治療的患者和其他風險人群),通過使用深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司生產(chǎn)的化學發(fā)光法新冠病毒IgG抗體檢測試劑盒,評估上述人群新冠病毒IgG抗體的血清陽性率,同時根據(jù)特定年齡的血清陽性率水平預估新冠病毒的感染致死率。該項研究旨在評估主動監(jiān)測新冠病毒感染和死亡率的預測因素,并探討通過主動監(jiān)測感染情況和抗體陽性率,找出不同類型的病例和死亡率之間的相關性。
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新冠疫苗ChAdOx1 nCoV-19和BNT162b2的異源接種

發(fā)表時間:2022-07-18

該研究使用了深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司生產(chǎn)的化學發(fā)光法新冠中和抗體檢測試劑,針對不同疫苗接種方案的接種者進行中和抗體檢測,探討不同接種方案誘導產(chǎn)生中和抗體的效能;同時研究還對亞輝龍化學發(fā)光法新冠中和抗體檢測試劑進行了嚴格的性能評估。
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COVID-19 恢復期個體的 SARS-CoV-2 特異性免疫反應

發(fā)表時間:2022-07-18

該研究收集了新冠肺炎 (COVID-19) 康復者的血液,并研究了這些出院患者的 SARS-CoV-2 特異性體液免疫和細胞免疫。對171名患者在發(fā)病后 4-11個月進行的隨訪分析顯示高水平的 IgG抗體。共有78.1% (164/210) 的樣本檢測出中和抗體 (NAb) 呈陽性。SARS-CoV-2 抗原肽刺激的IL-2 和 IFN-γ反應可以區(qū)分COVID-19恢復期個體和健康供體。有趣的是NAb存活率顯著影響抗原肽刺激的IL-2反應、IL-8反應和IFN-γ反應??乖募せ畹腃D8+ T細胞計數(shù)與NAb相關?;謴推趥€體中抗原肽激活的自然殺傷 (NK) 細胞計數(shù)與NAb和疾病嚴重程度相關。我們的數(shù)據(jù)表明NAb的發(fā)展與T細胞和NK 細胞的激活有關。這項工作為進一步分析對SARS-CoV-2的保護性免疫和了解 COVID-19 的發(fā)病機制提供了基礎。
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妊娠中期羊水中未檢測到SARS-CoV-2

發(fā)表時間:2022-07-18

該研究指出:在孕中期的孕婦(已確診感染新型冠狀病毒的患者)羊水中未檢測到新型冠狀病毒。該研究通過對2名懷孕初期已確診感染新型冠狀病毒的孕婦,在懷孕中期對羊水樣本進行新型冠狀病毒核酸和抗體檢測,結果均為陰性。在孕中期的孕婦(已確診感染新冠病毒的患者)羊水中未檢測到新冠病毒,說明孕婦和嬰兒之間不存在垂直傳播。
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